Chi siamo

Responsabile scientifico Prof. Aderville Cabassi; aderville.cabassi@unipr.it tel: 0521 702552; 0521 704724 fax 0521 702578.

Responsabile tecnico: Dott.ssa Rosanna Vescovini; rosanna.vescovini@unipr.it; +39 0521 033305, +39 0521 702427

Per info e contattirosanna.vescovini@unipr.it; +39 0521 702427, +39 0521 033305

 

Personale afferente

Dove siamo

Ospedale Maggiore Padiglione 26, piano rialzato Via A. Gramsci 14 43126, Parma 

Istituti Universitari, Laboratorio sito presso Padiglione 27 piano seminterrato (ex laboratorio di Fisiopatologia Cardiovascolare)

Cosa facciamo

Studi di fisiopatologia del Sistema Immunitario nel corso dell’invecchiamento e di patologie 

Principali linee di ricerca

  • Studi sul ruolo dell’infezione cronica da cytomegalovirus nelle modificazioni del Sistema Immunitario nel corso dell’invecchiamento umano e in condizioni patologiche (ictus, sclerosi sistemica)
  • Studio delle alterazioni immunitarie associate al Mieloma Multiplo
  • Studio delle modificazioni del Sistema Immunitario in animali con quadri patologici

Tecniche in uso

  • Colture di cellule primarie a termine e di linee cellulari continue
  • Allestimento di banche di materiale biologico
  • Immortalizzazione di linee linfoblastoidi umane
  • Isolamento di popolazioni e sottopopolazioni cellulari del Sistema Immunitario mediante mezzi fisici (gradienti di Ficoll-Hypaque, Percoll, Metrizamide etc.) e immunoselezione con anticorpi (biglie magnetiche)
  • Preparazione, acquisizione e analisi multiparametrica in citometria a flusso di campioni cellulari (freschi, fissati e congelati) marcati con anticorpi monoclonali diretti contro molecole di superficie e intracellulari (intracitoplasmatiche ed intranucleari)
  • Test citofluorimetrici per lo studio di popolazioni antigene-specifiche e del fenotipo cellulare funzionale (produzione di citochine intracellulari, espressione di marcatori di attività citotossica) e della cinetica cellulare compresi test di vitalità, di rilevamento del ciclo cellulare e dell'apoptosi
  • Test in vitro di funzionalità cellulare specifica: test di proliferazione cellulare, test di citotossicità, produzione e dosaggio di citochine (ELISA) e test d’induzione dell'apoptosi.

Principali strumentazioni in dotazione

  • Cappe di sicurezza biologica di classe II (GELAIRE BSB4 e GELAIRE TC48)
  • Incubatore CO2 (Heraeus, CO2 AUTO-ZERO)
  • Centrifughe refrigerate da banco (Allegra X-22R BECKMAN COULTER, SL16R Thermo Scientific)
  • Citofluorimetro FACSCalibur (Becton Dickinson)
  • Microscopi ottici (ZEISS, DIAPLAN LEITZ, DIAVERT LEITZ)

 

EX LABORATORIO DI FISIOPATOLOGIA CARDIOVASCOLARE

Principali linee di ricerca:

L’attività di ricerca sviluppata dal laboratorio fa riferimento sia dal punto di vista sperimentale che clinico ai meccanismi implicati nello sviluppo della ipertensione arteriosa e delle sue complicanze, fra le quali lo scompenso cardiaco, oltre al ruolo della Zinco-alfa2 glicoproteina nella cachessia.

Nello specifico sono approfondite 2 linee di ricerca:

1) Lo studio dei meccanismi implicati nello sviluppo di ipertensione arteriosa e nei modelli sperimentali della stessa valutando le interazioni fra parametri di stress ossidativo e nitrosativo (generazione delle specie radicolari dell’ossigeno e dell’azoto), parametri correlati all’ attivazione del sistema simpatico, del sistema renina-angiotensina-aldosterone e dei peptidi natriuretici. Tali elementi vengono valutati insieme agli squilibri del bilancio sodico, idrico e metabolico dalle prime fasi di sviluppo fino al mantenimento dell’ ipertensione arteriosa e successivamente fino al manifestarsi di danni d’organo quali la congestione polmonare legata allo scompenso cardiaco.

2) Ruolo della Zinco-alfa2 glicoproteina nella cachessia di varia origine tramite un approccio di studio traslazionale: a) studi in vitro che mirano a valutare l’azione della Zinco-alfa2 glicoproteina (lipid mobilizing factor) nelle alterazioni del metabolismo lipidico ed energetico cellulare in due popolazioni cellulari isolate (colture cellulari primarie di adipociti e di cardiomiociti isolati) ed in modelli sperimentali di cachessia cardiaca e uremica; b) studio clinico in soggetti con cachessia che valuta il ruolo della Zinco alfa 2 glicoproteina (lipid mobilizing factor) nello sviluppo di 3 tipologie di cachessia quella cardiaca, uremica e neoplastica.

Tecniche in uso::

Colture cellulari primarie; tecniche microdialitiche; metodiche analitiche (tecniche ELISA, immunoblotting, immunistochimica). Modelli animali di patologia.

Principali strumentazioni in dotazione:

  • Cellometer, Nexcelom (Mod. Auto T4 Cell Counter)
  • Sistema cuore isolato, RADNOTI/Ugo Basile (Mod. 4803)
  • Trasduttore di forza isometrica, Ugo Basile (Mod. 7003)
  • Cella Elettroforetica + Sistema trasferimento gel, Biorad/Invitrogen (Mod. 1703930)
  • Sistema a pompa per microdiffusione, CMA Microdialisis A.B. (Mod. CMA/100)
  • Misuratore di Pressione, W+W electronic (Mod. BP Recorder 8002)
  • Amplificatore segnali     AD Instrument/Ugo Basile (Mod. Quad Bridge ML118)
  • 2 Trasduttori di pressione, World precision instrument/Ugo Basile (Mod. BLPR)
  • Sistema acquisizione segnali Powerlab, AD Instrument/Ugo Basile (Mod. Powerlab 400)
  • Trasduttore isometrico, Ugo Basile (Mod. DY1 7003)

Parole Chiave: Fisiopatologia cardiovascolare, Ipertensione arteriosa, Scompenso cardiaco,

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