Laboratorio di Istopatologia Neuromuscolare

Responsabile scientifico: Prof. Liborio Parrino

Responsabili tecnici:

• Dott.ssa Maria Federica Bellanova
• Dott.ssa Anna Rita Capozzi

Info e contatti: mail: istoneuro@unipr.it  tel: 0521-703592

Personale afferente:

• Dott.ssa Bellanova Maria Federica - mail:mariafederica.bellanova@unipr.it  tel. 0521-703592
• Dott.ssa Capozzi Anna Rita - mail:annarita.capozzi@unipr.it  tel. 0521-703592
• Dott.ssa Saccani Elena - mail:esaccani@ao.pr.it  tel. 0521-704100

Il Laboratorio di Istopatologia Neuromuscolare fa parte della sezione di Neurologia ed è ubicato al 3° piano del  Padiglione Barbieri, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma.

Attualmente causa emergenza sanitaria COVID-19 il Laboratorio è temporaneamente dislocato presso il Laboratorio di Immunopatologia renale, seminterrato, Pad. 27, Ex-Nefrologia.

Il Laboratorio di Istopatologia Neuromuscolare effettua analisi istologiche,  immunoistologiche e di biologia molecolare in biopsie di muscolo, nervo e cute di pazienti affetti da patologie neuromuscolari. Al Laboratorio di Istopatologia Neuromuscolare afferiscono biopsie di pazienti ricoverati nei reparti dell’Azienda Ospedaliera Universitaria di Parma, Azienda Ospedaliera di Fidenza, AUSL di Piacenza  e  Az. Osp. di Reggio Emilia.

• La diagnostica istopatologica in biopsie muscolari viene effettuata nelle seguenti patologie neuromuscolari: Distrofie muscolari X-linked Duchenne e Becker (DMD e BMD); Distrofie muscolari dei cingoli (AD-LGMD:1A, 1B, 1C; AR-LGMD:2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2F, 2G,  2J); Distrofia facio-scapolo-omerale;  Distrofia miotonica;  Sindromi miotoniche; Miopatie infiammatorie: polimiositi, dermatomiositi, miositi virali, miositi a corpi inclusi etc.; Miopatie dismetaboliche: glicogenosi (tipo II, III, V, VII), deficit del metabolismo degli acidi grassi (carnitina, CPT e MADD); Miopatie mitocondriali (deficit enzimi mitocondriali); Miopatie e distrofie muscolari congenite.
• La diagnostica istopatologica in biopsie di nervo surale viene  effettuata nelle seguenti patologie neuromuscolari: Neuropatie vasculitiche; Neuropatie ereditarie motorie-sensitive; Neuropatie metaboliche; Neuropatie demielinizzanti; Neuropatie disimmuni; Neuropatie paraneoplastiche.
• La diagnostica istopatologica in biopsie di cute viene  effettuata nelle seguenti patologie neuromuscolari: Neuropatie delle piccole fibre.

Reazioni istologiche, istochimiche ed istoenzimatiche su tessuto di muscolo e nervo periferico congelato; immunoistochimica su tessuto muscolare e di nervo periferico congelato, Western Blot su campione muscolare congelato, Immunoistochimica in sezioni flottanti di cute fissate in tampone PLP, PolymeraseChain Reaction (PCR) su campione di DNA estratto da sangue, inclusione in resina epossidica di biopsie di nervo periferico, allestimento e colorazione di sezioni semifini di biopsie di nervo periferico, dissociazione delle singole fibre nervose con la metodica del "teasing".

Microscopio ottico standard "Zeiss", Microscopio universale “Nikon” con telecamera collegata al computer e con apparecchiatura fotografica, Criostato, Centrifuga, Transilluminatore, Generatore di corrente da banco, Apparecchio per elettroblotting, Cella elettroforetica orizzontale, Cella elettroforetica verticale, Termociclizzatore, Ultramicrotomo, Stereomicroscopio.